außer dem blog von uwe görke . . .sämtliche aufgeführten blogs = tote hose

diese ebene der „selbsthilfe“ ist somit nicht existent

was selen und andere therapietipps angeht – wirst du sicher in den entsprechenden foren interessante mit-diskutanten finden 🙂

nun ich denke, es ist besser wenn man immer positiv denkt, als wenn man in Depressionen verfällt, da es nicht gut für einen ist und sich dadurch auch der Virus (Wimmerl) in eine Position schlagen kann mit ungewöhnlichen Ausmassen!

Ich kann Euch vielleicht noch einen Tipp geben, wenn Ihr im Google hineinseht und dort Selen mit HIV-Therapie einträgt, dann werdet Ihr vermutlich auch lesen, dass Selen eine gute Ergänzung zur Therapie ist! Heute werde ich mal eine Überdosis von Selen nehmen, aber bitte wartet noch ab, bis ich Euch Bescheid gebe, wie es mir ergangen ist, eine Kapsel die könnt Ihr nehmen ohne bedenken!

Weiters hab ich gelesen, dass in Amerika von Patienten Blut abgenommen worden ist, dieses wurde gereinigt und der HIV-Virus genmanipuliert und wieder hinein gespritzt. Dies hat den Zweck, dass der genmanipulierte Virus, den Richtigen Virus angreift, aber soweit ist die Forschung noch nicht gerückt um zu sagen, wie weit es überhaupt den Virus bekämpft hat!

Ich wünsche Euch allen, alles alles Gute und Liebe! Passt auf Euch auf! Nichts ist so schlimm, dass man nicht damit fertig werden kann und gebt Euch nicht auf!

Nun ich hab im April erfahren, dass ich HIV+ bin, aber meinen Lebensmut und Lebenfreude hat es nicht erschüttert, denn ich kann gut damit umgehen. Die Kombitherapie muss ich schon nehmen, da meine Werte bei 267 CD4-Zellen lagen, nun ich nehme jetzt die Therapie fast über drei Monaten und ich bin bereits unter der Nachweisgrenze angelangt. Nun ich hab dann noch gelesen, dass man Selen nehmen sollte, da es die Therapie auch gut ergänzt und das tue ich auch!

Mir geht es wirklich gut und hab keine Probleme, manchmal verfalle ich zwar in Traurigkeit, aber dieses Gefühl verschwindet in ein paar Minuten wieder :-). Das Wichtigste ist, dass man sich nicht aufgibt, denn dann hat der Virus gewonnen und ich und auch Ihr solltet niemals aufgeben zu kämpfen. Der Virus (liebevoll von mir Wimmerl genannt) wird sich ordentlich wundern. Ich habe nicht vor an diesem Wimmerl zu Grunde zu gehen.

Denkt immer positiv kann ich Euch sagen, das hilft!

@ Koelner & michael:
da haben wir eine ähnliche ‚infektionsgeschichte‘ was die zeiten angeht. allerdings bin ich seit den 90ern meist sehr offen mit meiner infektion umgegangen – mit allerlei auch negativen folgen, vor allem auch in den schwulenszenen … mein freundeskreis hat sich in der zeit verändert, allerdings im rückblick eher sehr zum vorteil …

ich empfinde diese offenheit trotz einiger risiken und verletzungen für mich als erleichternd. ähnlich wie michael geniesse ich die vernetzung und so manche spannende begegnung – vor allem aber auch die erfahrung, dass einmal offen, hiv nicht mehr ständiges im „hintergrund“ wühlendes thema ist. sondern wieder der mensch, so wie er ist, in den vordergrund rückt.

michaels gedanken, wie hiv uns sozialisiert, und „verinnerlichte glaubenssätze“ sind spannend – und für mich auch nochmal aufforderung, nachzudenken, wie weit ich mich an veränderte rahmenbedingungen neu anpassen, mir auch einen anderen lebensstil ‚gönnen‘ kann …

schön, dass dieser post so kontaktfördernd für euch wurde 🙂

was Du bisher hier geschrieben hast finde ich gut und möchte daher mit Dir einen direkteren Kontakt haben 🙂 Wenn Du Interesse hast, kannst Du mich unter folgender email erreichen: hamburger@go4more.de.

Vielleicht ja bis bald, Uli

Ich glaube, dass der jeweilige Wissensstand und Umgang der Gesellschaft mit Hiv ZUM ZEITPUNKT DER EIGENEN DIAGNOSE uns alle quasi „sozialisiert“ und prägt für den weiteren Umgang mit der HIV-Infektion. Wer wie Du (und ich auch) die alten Zeiten ohne Therapiemöglichkeiten, das viele Sterben und die Hysterie in der Gesellschaft miterlebt hat, kann auf Jahre verunsichert bleiben. Diese Prägung beeinflusst auch sehr die Bewertung dessen, was sich an Entwicklung vollzogen hat. Es ist doch einfach fantastisch, dass es heute all die HIV-Medikamente gibt, die sehr viele von uns gesund und stabil halten. (natürlich bleiben die NW ein handycap)

Für mich ist es nachvollziehbar, dass Sex in Zeiten der Therapierbarkeit auch wieder entspannter gelebt wird, und HIV eben nicht mehr in jeder reizvollen Situation als Gespenst im Hinterkopf sich meldet. Verdrängung gibt es nicht nur bei HIV, auch z.B. beim Rauchen… Wer denkt denn bei einer genussvollen Zigartette schon an mögliche Verläufe von Krebserkrankungen. Ich jedenfalls selber nicht.

In meinem Denken haben sich sehr viele meiner verinnerlichten Glaubenssätze über mein Leben mit HIV permanent verändert. Wo früher in meinem Denken Grenzen waren, weil ich mir ein längeres, gesünderes, leichteres Leben mit HIV nicht vorstellen konnte, habe ich mir Gedankenfreiheit zurückerobert. Im eigenen Denken wieder wirklich FREI zu werden, ist ein langer Weg. Es gibt aber immer noch auch in mir Vorstellungen, in denen HIV die Macht über mich hat. Ob diese Vorstellungen noch in die Realität heute passt, dass ist immer die große Herausforderung – und da gibt es manchmal keine schnellen Antworten, eher ein langes Suchen.

Mir persönlich ist es wichtig, genau diesen verinnerlichten Glaubenssätzen über Vorstellugnen vom eigenen Leben mit HIV auf die Schliche zu kommen und diese dann auf den Prüfstand zu stellen: Stimmt das, was ich da glaube, eigentlich noch? Oder ist es ganz anders?? Kann meine Zukunft nicht doch auch ganz anderes – und eben mehr – beinhalten, als ich es mir vorzustellen wage.

Für dieses Nachforschen in sich selber braucht es vertauensvolle und feinsinnige Menschen als Gesprächspartner. Da taugt wirklichnicht jeder für. Zu mehreren sich dazu auszutauschen, ist kreativer und produktiver, als alles alleine zu durchdenken. Ausserdem bringt es uns Positive uns näher, schafft Gemeinschaft und VErbundenheit, schliesslich sind es ja sehr persönliche Gedanken, die wir da uns mitteilen.

Wo viele oft vorschnell sagen: „Das geht nicht (mehr)“, halte ich gerne ein auflockerndes „Warum denn nicht?“ dagegen.

Meist geht doch eben mehr, als man zunächst glaubt. Und das zu entdecken, weckt Lebensfreude und Energie 🙂

das, was Du geschrieben hast stimmt. Ich denke aber, dass meine heutige Vorsicht auch damit zusammenhängt, dass die Ausgrenzung von HIV Positiven zum Ende der 80-ger und bis ~ 96 doch sehr massiv war, da auch sehr viele Positive einen relativ schnellen und erschreckenden Krankheitsverlauf hatten. Die Masse war einfach nur fassungslos und teilweise auch entsetzt. In den bisherigen 22 Jahren die ich positiv bin, hat sich sehr viel verändert. Einiges zum Vorteil (Medikation etc.) und einiges zum Nachteil (Sorglosigkeit, da es ja Medikamente gibt).

Was ich immer wieder feststelle, ist die m. E. nachlassende Präsenz von HIV im Bewustsein der Bevölkerung, die Verharmlosung (Pille danach). Kaum einer der nicht betroffen ist, hat eine Vorstellung von den möglichen Krankheitsverläufen 🙁

Für mich selber denke ich, dass ich noch Jahrzehnte überleben werde, da ich ja auch die Zeit bis zu den ersten Medikamenten geschafft habe.

Dir Michael wünsche ich viel Kraft, damit Du auch noch lange mit dem „etwas mehr“ lebst.

Außerdem habe ich mich sehr über Deinen Kommentar gefreut.